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HOMEPAGE 2020-06-23T22:19:11+02:00

Che cos’è ACE?

Conquistando Escalones è un’Associazione di Volontariato fondata da persone affette da Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F (LGMD1F) e dai loro familiari, che hanno bisogno di raccogliere fondi per la ricerca di un trattamento e di una possibile cura di questa malattia.

Dopo la scoperta del gene che la provoca, ci sono diverse linee di ricerca per trovare una cura, oltre ad aver scoperto che la proteina coinvolta è la stessa che permette all’HIV di riprodursi. La mutazione di questo gene converte, le persone affette da LGMD1F, immuni al virus dell’AIDS e ci rende la chiave di una possibile cura di questa pandemia globale. Inoltre, data la rarità e la complessità del nostro tipo di Distrofia Muscolare, i ricercatori dicono che trovare una cura sarebbe la soluzione anche per i malati di altre miopatie simili.

Pertanto, chiediamo il tuo aiuto per frenare una malattia che coinvolge già 8 generazioni, colpendo quella successiva in maniera più forte e crudele di quella precedente. E inoltre, con il tuo sostegno, poter aiutare milioni di persone in tutto il mondo.

Perché se c’è qualcosa di più difficile del fatto che la tua famiglia e i tuoi amici si spengano e ti lascino a causa di questa malattia, è avere la cura a portata di mano e non essere in grado di raggiungerla a causa della mancanza di fondi. 

AIUTACI

Notizie
2605, 2020

Conquistando Escalones effettua un pagamento di € 6.000 per portare avanti il progetto di ricerca della Prof. Cenacchi dell’Università di Bologna.

Maggio 26th, 2020|0 Comments

Conquistando Escalones effettua un pagamento di € 6.000 per portare avanti il progetto di ricerca della Prof. Cenacchi dell’Università di Bologna. Il gruppo guidato dalla Prof. Cenacchi, del Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie dell’Università di Bologna, è uno dei gruppi di ricerca coinvolti nello studio di un trattamento [...]

1404, 2020

Conquistando Escalones effettua un pagamento di € 25.846 per continuare la ricerca del dipartimento di genetica dell’Università di Valencia

Aprile 14th, 2020|0 Comments

Il team guidato dal Dr. Rubén Artero, del Dipartimento di Genetica dell'Università di Valencia, è uno dei gruppi di ricerca coinvolti in uno studio di un trattamento e / o una cura per la nostra Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F. La nostra sede spagnola ha appena rinnovato il contratto [...]

1909, 2019

L’Agenzia francese per la ricerca sull’AIDS (ANRS) finanzia lo studio sulla nostra mutazione

Settembre 19th, 2019|0 Comments

L'Agenzia francese per la ricerca sull'AIDS (ANRS) sosterrà la ricerca guidata dal Dr. Alcamí dell'Unità di Immunopatologia dell'AIDS dell'Istituto di Salute Carlos III di Madrid con € 90.000 (un progetto di 3 anni, con un sostegno di € 30.000 all’anno). È un lavoro coordinato dal Dr. Alcamí con la collaborazione [...]

209, 2019

Il 3° Congresso internazionale sulla Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F si terrà a Madrid

Settembre 2nd, 2019|0 Comments

Poco più di 4 anni fa è nata l’Associazione Conquistando Escalones, riunendo le forze dei componenti di una famiglia colpiti dalla Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F da più di 8 generazioni, per portare avanti gli studi di ricerca su questa malattia, dopo la scoperta che la mutazione genetica che [...]

2908, 2019

La ricerca sulla famiglia italo-spagnola resistente all’HIV è stata pubblicata sulla prestigiosa rivista scientifica PLOS PATHOGENS.

Agosto 29th, 2019|0 Comments

L’Associazione Conquistando Escalones è formata da una famiglia italo-spagnola affetta da 8 generazioni da una malattia degenerativa, muscolare ed ereditaria chiamata Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F (LGMD1F). Da sempre i componenti dell’Associazione, nonostante i problemi di salute e mobilità, non smettono mai di organizzare eventi di raccolta fondi per essere [...]

807, 2019

Il Prof. Angelini pubblica un articolo sulla Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F in madre e figlio ungheresi

Luglio 8th, 2019|0 Comments

Il Prof. Corrado Angelini è un ricercatore e neurologo italiano, con una lunga esperienza riconosciuta a livello mondiale nel campo della neurologia, oltre ad essere uno dei più grandi artefici della scoperta del gene che provoca la nostra malattia, che ha segnato l'inizio di tutto ciò su cui si [...]

Spesso ci viene chiesto cos'è la terapia genica e non è facile spiegare un concetto così complesso in modo semplice. Ma oggi vogliamo segnalarvi un bellissimo fumetto realizzato da Parent Project aps dal titolo "Un gene in missione speciale" e illustrato da Mauro Talarico. In questo fumetto si parla della terapia genica per la Distrofia Muscolare di Duchenne, molto diversa dalla nostra Distrofia Muscolare dei Cingoli, ma i concetti di fondo sono simili, per cui potete leggere questa semplice e divertente spiegazione al link

strategieterapeutiche.parentproject.it/wp-content/uploads/2020/05/Un-gene-in-missione-speciale.pdf
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Siamo ancora lontani dal poter avere un farmaco che possa quantomeno migliorare i nostri sintomi, ma ci è sembrato importante partecipare a questo webinar di Telethon per non farci trovare impreparati quando questo momento arriverà. Il progetto di ricerca del Prof. Artero, rifinanziato di recente dalla nostra Associazione, ci fa ben sperare. Siamo nella fase di test di una lista di farmaci in commercio e speriamo che qualcuno di questi possa portarci qualche speranza di un futuro migliore nell'attesa di una futura cura alla nostra Distrofia Muscolare. Insieme possiamo farcela! 💪 ... See MoreSee Less

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Nella vostra dichiarazione dei redditi, fate come Giorgia, scegliete di destinare il 5 per 1000 alla nostra associazione! Ci aiuterete a portare avanti i progetti di ricerca sulla Distrofia Muscolare. Insieme possiamo farcela! 💪 ... See MoreSee Less

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