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HOMEPAGE 2020-06-23T22:19:11+02:00

Che cos’è ACE?

Conquistando Escalones è un’Associazione di Volontariato fondata da persone affette da Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F (LGMD1F) e dai loro familiari, che hanno bisogno di raccogliere fondi per la ricerca di un trattamento e di una possibile cura di questa malattia.

Dopo la scoperta del gene che la provoca, ci sono diverse linee di ricerca per trovare una cura, oltre ad aver scoperto che la proteina coinvolta è la stessa che permette all’HIV di riprodursi. La mutazione di questo gene converte, le persone affette da LGMD1F, immuni al virus dell’AIDS e ci rende la chiave di una possibile cura di questa pandemia globale. Inoltre, data la rarità e la complessità del nostro tipo di Distrofia Muscolare, i ricercatori dicono che trovare una cura sarebbe la soluzione anche per i malati di altre miopatie simili.

Pertanto, chiediamo il tuo aiuto per frenare una malattia che coinvolge già 8 generazioni, colpendo quella successiva in maniera più forte e crudele di quella precedente. E inoltre, con il tuo sostegno, poter aiutare milioni di persone in tutto il mondo.

Perché se c’è qualcosa di più difficile del fatto che la tua famiglia e i tuoi amici si spengano e ti lascino a causa di questa malattia, è avere la cura a portata di mano e non essere in grado di raggiungerla a causa della mancanza di fondi. 

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507, 2019

Progetto Fujitivi, un viaggio in Giappone per far vivere quest’esperienza anche ai diversamente abili

Luglio 5th, 2019|0 Comments

Fujitivi, è questo il nome dell’iniziativa che vede coinvolti tre ragazzi friulani partiti oggi da Trieste Airport alla volta dello scalo di Narita in Giappone, per un viaggio di 17 giorni che li porterà a scoprire gli angoli più nascosti del Paese asiatico. I “Fujitivi” partono con valigie leggere ma [...]

706, 2019

Si parla della ricerca sulla LGMD1F al XIX Congresso Nazionale AIM

Giugno 7th, 2019|0 Comments

Durante il XIX Congresso Nazionale AIM (Associazione Italiana di Miologia) che si tiene a Bergamo dal 5 all’8 giugno 2019, la Prof.ssa Cenacchi e la Dott.ssa Roberta Costa hanno presentato alcuni risultati del progetto cofinanziato dall’Associazione Conquistando Escalones dal titolo “The role of Transportin 3 (TNPO3) in LGMD1F” con [...]

306, 2019

Il Dr.Bjarne Udd pubblica un articolo su una famiglia svedese con una mutazione molto simile alla nostra

Giugno 3rd, 2019|0 Comments

Il Dr.Bjarne Udd è un ricercatore e neurologo finlandese, riconosciuto in tutto il mondo come uno dei massimi esperti in distrofie muscolari. Da qualche tempo è in contatto con noi e con i gruppi di ricerca che stanno lavorando per trovare una cura per la nostra Distrofia Muscolare dei [...]

2905, 2019

Conquistando Escalones effettua un pagamento di € 17.303 a favore del Dipartimento di Genetica dell’Università di Valencia

Maggio 29th, 2019|0 Comments

Il team guidato dal Dr. Rubén Artero, del Dipartimento di Genetica dell'Università di Valencia, è uno dei gruppi di ricerca che stanno studiando possibili trattamenti per la nostra Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F. In collaborazione con gli altri gruppi di ricerca, quello del Dr. Artero è concentrato principalmente a studiare [...]

1305, 2019

AFM-Telethon premia il progetto della Prof. Giovanna Cenacchi

Maggio 13th, 2019|0 Comments

È un momento di gioia per noi che vogliamo condividere con tutti quelli che ci sostengono. Il progetto dal titolo “Morphofunctional characterization of transportin 3 (TNPO3) in the pathogenesis of limb-girdle muscular dystrophy 1F“ coordinato dalla professoressa Giovanna Cenacchi è stato finanziato nell’ambito dei Grant per i Progetti Trampoline [...]

1205, 2019

Il Prof. Corrado Angelini presenta un poster sulla nostra malattia nel Congresso AAN (American Academy of Neurology) a Philadelphia

Maggio 12th, 2019|0 Comments

In questi giorni si è tenuto a Philadelphia l'importante congresso annuale dell'AAN (American Academy of Neurology). Il professor Corrado Angelini, uno dei principali ricercatori che studiano la nostra malattia, e che insieme al Prof. Vincenzo Nigro ha scoperto la mutazione genetica che la provoca, ha presentato in quest'occasione un poster [...]

Spesso ci viene chiesto cos'è la terapia genica e non è facile spiegare un concetto così complesso in modo semplice. Ma oggi vogliamo segnalarvi un bellissimo fumetto realizzato da Parent Project aps dal titolo "Un gene in missione speciale" e illustrato da Mauro Talarico. In questo fumetto si parla della terapia genica per la Distrofia Muscolare di Duchenne, molto diversa dalla nostra Distrofia Muscolare dei Cingoli, ma i concetti di fondo sono simili, per cui potete leggere questa semplice e divertente spiegazione al link

strategieterapeutiche.parentproject.it/wp-content/uploads/2020/05/Un-gene-in-missione-speciale.pdf
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Siamo ancora lontani dal poter avere un farmaco che possa quantomeno migliorare i nostri sintomi, ma ci è sembrato importante partecipare a questo webinar di Telethon per non farci trovare impreparati quando questo momento arriverà. Il progetto di ricerca del Prof. Artero, rifinanziato di recente dalla nostra Associazione, ci fa ben sperare. Siamo nella fase di test di una lista di farmaci in commercio e speriamo che qualcuno di questi possa portarci qualche speranza di un futuro migliore nell'attesa di una futura cura alla nostra Distrofia Muscolare. Insieme possiamo farcela! 💪 ... See MoreSee Less

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Nella vostra dichiarazione dei redditi, fate come Giorgia, scegliete di destinare il 5 per 1000 alla nostra associazione! Ci aiuterete a portare avanti i progetti di ricerca sulla Distrofia Muscolare. Insieme possiamo farcela! 💪 ... See MoreSee Less

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