Un gruppo di genetisti dell’Università di Valencia sta progredendo verso la cura della nostra Distrofia Muscolare

Il gruppo diretto dal Dr.Rubén Artero, del Dipartimento di Genetica dell’Università di Valencia, fa parte del macro progetto di ricerca che cerca una cura per la nostra Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F.

Grazie ai soci di Conquistando Escalones, ai generosi donatori e ai fondi raccolti durante gli eventi, sono stati portati a termine i primi 6 mesi del progetto e abbiamo appena rinnovato il contratto per il secondo semestre. Il gruppo del Dr.Artero, ha caratterizzato mosche della frutta (“Drosophila melanogaster”) con la nostra malattia e nei prossimi mesi inizierà il test di farmaci esistenti sul mercato, che possono essere un palliativo accessibile e più facile da ottenere nel breve termine, e dall’altro lato comprovare questi eventuali risultati nelle nostre linee cellulari e altri modelli animali, come il topo.

Oltre al possibile farmaco palliativo, molto importante per allungarci la vita e migliorarne la qualità, il suo ambizioso progetto, in collaborazione con gli altri gruppi di medici, cerca una cura con il metodo del silenziamento genico, tra altri in fase di studio. Tutte tecniche che ci danno molta speranza e che hanno già dato risultati in Distrofia Miotonica, una malattia in diversi aspetti simile alla nostra.

Vogliamo ringraziare tutti quelli che aiutano Conquistando Escalones a rendere possibile tutto questo e i ricercatori per il loro grande lavoro.