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¿Qué es ACE?

Conquistando Escalones es una asociación fundada por afectados de Distrofia Muscular de Cinturas LGMD-1F y familiares que necesitamos reunir fondos para su tratamiento y cura.

Tras el descubrimiento del gen que la causa, hay varias investigaciones en marcha para encontrar la cura, descubriendo además, que la proteína afectada es la misma que reproduce el VIH. La mutación de ese gen convierte a los afectados en inmunes al SIDA y nos hace ser la puerta de entrada para una posible cura de dicha pandemia global. Además, dada la rareza y complejidad de nuestro tipo de Distrofia Muscular, los investigadores aseguran que encontrar la cura traería la solución a los afectados de muchas otras enfermedades similares.

Por ello, pedimos tu ayuda para frenar una enfermedad que afecta ya a 8 generaciones, atacando a la siguiente de forma más virulenta y cruel que a la anterior. Y además, con tu apoyo, poder ayudar a millones de personas en todo el mundo.

Porque si hay algo más duro que el hecho de que tu familia cercana y amigos se vayan apagando y te vayan dejando por una enfermedad, es el tener la curación al alcance de la mano y no poder lograrla por falta de fondos.

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2002, 2017

Conquistando Escalones viaja al medievo

febrero 20th, 2017|Sin comentarios

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entrevista Radio 24

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febrero 17th, 2017|Sin comentarios

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Genetistas de la Universidad de Valencia avanzan hacia la cura de nuestra Distrofia Muscular

febrero 13th, 2017|Sin comentarios

El equipo liderado por el Dr.Rubén Artero, del departamento de genética de la Universidad de Valencia, es uno de los investigadores de la alianza médica que busca lograr una cura para nuestra Distrofia Muscular de Cinturas 1F.

Gracias a los socios de Conquistando Escalones, a los generosos donantes y al dinero recaudado […]

1102, 2017

Entrevista en la cadena de televisión “Telefriuli” en la “marcha a Capriva”

febrero 11th, 2017|Sin comentarios

Durante la “marcha de Capriva” el pasado 29 de enero fuimos entrevistados por Alessandro Bonfanti para la transmisión “Isonzo News”, emitida el sábado, 11 de febrero en la cadena “Telefriuli” .

Otra gran oportunidad para sensibilizar a la gente sobre la importancia de financiar la investigación científica de las enfermedades raras […]

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