Nuova videoconferenza con i ricercatori sulla Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F/D2

Dopo alcuni mesi dal Congresso annuale sulla nostra malattia (Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F/D2), abbiamo organizzato una videoconferenza in cui abbiamo riunito tutti i gruppi di ricerca coinvolti nello studio della nostra Distrofia Muscolare. Come sempre, è emozionante conoscere in prima persona i progressi scientifici e il lavoro comune che i diversi laboratori svolgono insieme e come, oltre ad un resoconto sulle novità emerse, si decida insieme come proseguire con i vari progetti di ricerca e come collaborare gli uni con gli altri.

Inoltre, senza mettere in secondo piano il Congresso annuale in presenza, gli incontri online ogni pochi mesi sono un ottimo strumento per poter lavorare in modo più rapido ed efficace verso l’obiettivo di nuovi potenziali trattamenti per la Distrofia Muscolare dei Cingoli 1F/D2 e l’HIV.

Tra l’altro, ieri, siamo venuti a conoscenza dei primi risultati degli studi con l’anticorpo specifico per la nostra mutazione che è a disposizione di tutti i nostri ricercatori, i prossimi passi da fare per poter testare in futuro sull’uomo diversi farmaci promettenti per i loro risultati in laboratorio, l’editing genetico come possibilità di trattamento futuro e come alcune delle ipotesi che i ricercatori avevano formulato sul comportamento e le cause della nostra malattia, stanno trovando conferma.

Come ricordiamo sempre, c’è ancora tanto lavoro da fare, ma continueremo sempre a metterci tutto il nostro impegno e le nostre energie affinché, speriamo presto, ci possa essere una cura per molte persone. E siamo molto grati a tutti i nostri ricercatori per tutto il loro lavoro, impegno, umanità e generosità.