Marta Selva Giménez, nueva investigadora pre-doctoral de La Fe de Valencia gracias a la ayuda de 26.400€ de Conquistando Escalones

Marta Selva Giménez

Marta Selva Giménez es la nueva investigadora pre-doctoral que se ha unido al equipo del Laboratorio de Patología Neuromuscular y Ataxia de La Fe de Valencia, liderado por el Dr. Juan Jesús Vílchez. Esto ha sido gracias al convenio firmado entre el Instituto de Investigación La Fe de Valencia y la Asociación Conquistando Escalones a finales de 2020, a fin de colaborar económicamente en las investigaciones  que realiza dicho centro en la Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. Para ello, se firmó también el compromiso por parte de Conquistando Escalones de una aportación  de 26.400€, de la cual ya se abonó la mitad tras convocarse la plaza y próximamente se abonará la parte restante.  Esta ayuda cubre la contratación de Marta con dedicación exclusiva a la actividad investigadora  que se realiza en dicho encaminada a la búsqueda de terapias para la citada enfermedad.  La ayuda incluye además, gastos de ejecución y fungible.

Biografía de Marta Selva Giménez y su trabajo en el laboratorio

Marta Selva Giménez, graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV). Actualmente esta finalizando los estudios de Master en Biotecnología Médica y Farmacéutica por la Universidad de Florencia (UNIFI), realizando el trabajo final de Master en el laboratorio de Patología Neuromuscular del IIS La Fe. Marta se ha incorporado a la línea de trabajo en la distrofia de cinturas LGMD1F-D2, donde se centrará en la búsqueda de vías alteradas en la enfermedad, por medio de los datos obtenidos mediante la secuenciación del RNA y el estudio de marcadores celulares y moleculares tanto en biopsias de músculo de pacientes como en líneas celulares.

Avances de la investigación de la enfermedad  en el IIS La Fe

En los últimos meses ha habido significativos avances en el trabajo realizado por el equipo liderado por el Dr.Vílchez. Por un lado, las células de pacientes inmortalizadas en colaboración con el equipo del Dr.Vicent Mouly, del Instituto de Miología de la Universidad de Sorbonne en París ya están disponibles para el resto de investigadores implicados que las han solicitado para sus diferentes proyectos. Por ejemplo, como os comentamos hace unos días y os mostramos en ESTE VÍDEO, en colaboración con el equipo del Dr.Artero de la Universidad de Valencia, ya se van a poder testar en dichas células los fármacos que han dado resultados positivos en modelos de drosophila (mosca del vinagre).

También se ha avanzado considerablemente en uno de los objetivos futuros que se marcaron en diciembre. Se han enviado 40 muestras (músculo y célula de paciente y de control) para la secuenciación del transcriptoma humano completo (incluyendo la secuenciación de miRNA, LncRNA y mRNA). Como dijimos, esta secuenciación de ARN, en colaboración con el Hospital Príncipe Felipe de Valencia  y la Universidad de Cambridge es algo vital para entender cómo funciona la enfermedad en los genes y la expresión de los mismos y así entender la causa de la enfermedad. A groso modo, se podría ejemplificar en que si el ADN es el hardware de un paciente, el ARN es el software. Esto supone un pago de cerca de 30.000€ para Conquistando Escalones, de los cuales se ha abonado ya la tercera parte y a lo largo del verano se abonará el resto. Una vez realizada por completo la secuenciación y obtenidos los resultados, publicaremos una nota sobre ello.

También se están realizando avances en el laboratorio en el campo de la edición genética por Crispr/Cas9, gracias en gran parte a la disponibilidad de la línea celular editada, que está siendo ya caracterizada por su expresión celular y molecular. Y se están completando los estudios de resonancias magnéticas, que ayudan a conocer más a la patología y en próximos meses serán publicados en revistas científicas de renombre.

Queremos  agradecer a Javier Poyatos, Inmaculada Azorín, Maria Pilar Martí, Núria Muelas, Ana Casaus, Lorena Fores, Roger Vílchez y, Rafael Vázquez así como al resto del equipo implicado de una forma u otra en el trabajo que se está realizando en el IIS La Fe. Pese a todos los problemas creados por el covid19 (empezando por el cierre durante meses del laboratorio) es digno de alabar todo el trabajo y avances que el equipo del Dr.Vílchez, con él a la cabeza, han logrado realizar en los últimos meses. Estos avances van a ir aumentando en número y velocidad gracias a la contratación de Marta Selva, la disponibilidad de las líneas celulares y aún más si cabe lo hará cuando en próximos meses se haya completado la secuenciación de ARN. Todos estos avances no sólo son positivos para el equipo del Dr.Vílchez, sino que hacen avanzar exponencialmente al resto de investigadores implicados en la busca de tratamientos para la Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2.